Busca el teu tractament
El Síndrome de Rokitansky es caracteritza per l'absència, parcial o total, de vagina i altres malformacions de l'aparell genital.
Dones que pateixen la malaltia de aplàsia o displàsia dels conductes de Müller o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser en els seus diferents graus.
La intervenció quirúrgica per tractar la síndrome de Rokitansky és la colovaginoplastia, i consisteix en la creació d'una neovagina, a partir d'un segment de l'intestí, que permeti a la pacient mantenir relacions sexuals amb normalitat.
És una intervenció amb anestèsia general que sol durar quatre-cinc hores. L’estància és d’una setmana d’ingrés a IM CLINIC.
És important tenir en compte que aquest és l'objectiu d'aquesta intervenció, i en cap cas serà el de poder concebre fills o aconseguir la menstruació.
Les recomanacions es personalitzaran segons el tipus i gravetat de la malformació.
